Nuestros tratamientos

Actualmente contamos con protocolos para cáncer de pulmón, mama y vejiga.

1 Línea: Sin drivers

Galaxies Lung-301

Estudio doble ciego, aleatorizado, multicéntrico, de fase III para investigar la seguridad y la eficacia de Belrestotug en combinación con Dostarlimab, en comparación con placebo en combinación con Pembrolizumab en participantes con cáncer de pulmón de células no pequeñas que expresa PD-L1 localmente avanzado, no operable o metastásico no tratado previamente.

GALAXIES LUNG-201

Estudio fase II, randomizado, aleatorizado y abierto, que utiliza un protocolo maestro para evaluar combinaciones novedosas de inmunoterapia, en participantes con NSCLC localmente avanzados o metastásicos no tratados previamente y con alta expresión de PDL1.

1 Línea: Kras G12C Mutado

CodeBreaK 202

Estudio Fase III, multicéntrico, aleatorizado, abierto para evaluar la eficacia de la combinación de Sotorasib y Doblete de Platino versus la combinación de Pembrolizumab y Doblete de Platino como terapia de primera línea en sujetos con cáncer de pulmón de células no pequeñas no escamosas en estadio IV o estadio IIIB/C avanzado, negativos para PD-L1, y positivos para KRAS p.G12C.

MK-1084-004

Estudio Fase III, aleatorizado, doble ciego, multicéntrico de MK-1084 en combinación con Pembrolizumab comparado con Pembrolizumab más placebo como tratamiento de primera línea en participantes con NSCLC metastásico , con mutación KRAS G12C y TPS de PD-L1 ≥50%.

≥ 2 Líneas: Drivers Kras G12C Mutado

KRASCENDO-1

Un estudio que evalúa la eficacia y seguridad de Divarasib frente a Sotorasib o Adagrasib en participantes con cáncer de pulmón de células no pequeñas avanzado o metastásico positivo para KRAS G12C previamente tratado (Krascendo 1).

ADYUVANCIA

EMBER-4

Un estudio aleatorizado, abierto, de fase III de tratamiento endocrino adyuvante versus tratamiento endocrino adyuvante estándar en pacientes que recibieron previamente de 2 a 5 años de tratamiento endocrino adyuvante para cáncer de mama temprano er+, her2- con un mayor riesgo de recurrencia.

CAMBRIA-2

Estudio Fase III, abierto, randomizado para comparar la eficacia y seguridad de Camizestrant versus terapia Endocrina Standard para el tratamiento adyuvante en pacientes con tumores mamarios de intermedio o alto riesgo RE+ HER2- que hayan completado tratamiento definitivo locorregional y no tengan evidencia de enfermedad.

CO44657

Estudio Fase III, Randomizado, abierto para evaluar la eficacia y seguridad de Giredestrant comparado con Fulvestrant, ambos combinados con un inhibidor de CDK-4/6 en pacientes con RH+ HER- avanzados recaídos a la terapia endocrina adyuvante.

1 Línea:

WO43571

Estudio de fase III, aleatorizado, abierto, para evaluar la eficacia y la seguridad del Giredestrant en combinación con PHESGO, en comparación con PHESGO después de la terapia de inducción con PHESGO + Taxano en pacientes con cáncer de mama avanzado o metastásico Her2 positivo y Receptores Estrógenos positivo sin tratamiento previo.

WO44263

Un estudio para evaluar la eficacia y la seguridad de Inavolisib en combinación con PHESGO, versus placebo en combinación con PHESGO en participantes con cáncer de mama metastásico o localmente avanzado con mutación en pik3ca her2 positivo (inavo122).

1 Línea:

SGNDV-001

Estudio fase III abierto, randomizado, para comparar la combinación de Pembrolizumab con Disitamab Vedotin versus quimioterapia en sujetos con carcinoma urotelial metastásico o localmente avanzado irresecable que expresen Her-2. (IHC 1+ o Mayor).)

VEJIGA

PULMÓN

MAMA

CAMBRIA-1

Estudio fase III abierto, randomizado, para comparar la eficacia y la seguridad de la terapia extendida con Camizestrant vs la terapia Endocrina Standard en pacientes RH+ HER2-, con riesgo de recurrencia intermedio o alto, que hayan completado la terapia definitiva y que lleven 2 años de adyuvancia.